据医学空间网2007年1月18日报道，一种名为“IN”的酶是催化HIV进入人体基因的祸源之一，能否有效将其抑制直接关系到病情发展。复旦大学药学院教授唐赟等人运用计算生物学模拟出“IN”的结构模型，在该研究基础上将有望进一步设计出“IN”的抑制药物。

　　目前世界上已发现两种HIV：HIV-1和HIV-2。其中HIV-1广泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原，HIV研究也以HIV-1为主。“IN”全名为HIV-1整合酶，负责将HIV-1整合进入人体，如何抑制它将是治疗艾滋病的重要课题。而想要抑制它则必须先了解其完整结构。唐赟等人通过计算生物学中分子模拟的方法，得到了“IN”全长蛋白质及其病毒和人类DNA形成复合物的结构模型。这些结构模型能够展示出“IN”是如何与HIV以及人类DNA进行相互作用的。