圣地亚哥联合论坛报（2007年7月27日）––2007年7月30日 星期一

　　特瑞· 萨姆斯 

　　为期13周的毒理学研究已取得了结果，安第斯药业公司的高管们停止了为C型肝炎病毒(HCV)感染候选治疗而开发的ANA975计划。该药物以及其它安地斯公司正在开发的药物类别类似于胞外段(A26-T588)基因, 在潜伏期间，分子显示了显著的抗滤过性病原体和抗癌作用。

　　“尽管我们对于停止ANA975的开发感到很失望，但我们的动物毒理学实验结果让我们确信, 每日服用的这种慢性药量化合物是并不适合进一步的临床开发, “圣地亚哥安第斯药业的CEO 劳伦斯·C.·弗里兹介绍说。
 之前的ANA975病理研究结果显示用于实验的化合物过度刺激了免疫系统。每日的ANA975药物定量供应是不适当的，研究还显示，更高的药物供给量需要昂贵的实验来验证它的安全性和疗效。安地斯药业是与瑞士药物生产者诺华公司合作研究该化合物的。弗里兹表示将继续研究该药物潜在的功效，比如在癌症治疗中的作用和作为其它疾病的免疫调节器。